A Policitemia Vera é um distúrbio do sangue que acomete a medula óssea (tecido localizado no interior dos ossos, responsável pela produção de novas células sanguíneas). Este distúrbio resulta na superprodução de glóbulos vermelhos - ou hemácias. Continue esta leitura e saiba mais sobre as causas e sintomas da policitemia vera. Saiba Mais sobre a
As síndromes mielodisplásicas (SMD) caracterizam-se por um grupo de doenças sanguíneas associadas à produção anormal de células do sangue. Consideradas um tipo de câncer de crescimento lento das células da medula óssea, são mais comuns entre pessoas com mais de 60 anos. Geralmente sua causa é desconhecida, mas é provável que estejam associadas a um
A aplasia medular, também conhecida como anemia aplástica, trata-se de uma doença da medula óssea, caracterizada pela sua produção reduzida ou até mesmo inativada, gerando baixas concentrações de células sanguíneas circulantes. Com a leitura deste artigo, saiba mais sobre esta falha da medula óssea, seus sintomas e formas de tratamento. Como a Aplasia Medular Acontece
O transplante de medula óssea pode salvar a vida de pessoas com doenças como linfoma ou leucemia, ou quando o tratamento intensivo do câncer danificou as células sanguíneas. Entretanto, esse tipo de transplante pode ser um procedimento intensivo e a recuperação pode levar muito tempo. Neste artigo, fornecemos uma visão geral dos transplantes de medula
A Mielofibrose (MF) é uma doença crônica, pertencente ao grupo de neoplasias mieloproliferativas - ou cânceres do sangue -, que corresponde à fibrose da medula óssea. Também pode ser chamada de mielofibrose primária, mielofibrose idiopática crônica ou mielesclerose com metaplasia mieloide. Neste artigo, veja mais informações sobre a mielofibrose, suas causas, sintomas e formas de
Complicações da Policitemia Vera. Policitemia vera (PV), uma doença rara do sangue que envolve uma superprodução de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Como a PV pode fazer com que o sangue engrosse, é uma doença séria, mas geralmente controlável. Só porque você tem PV não significa que terá complicações, no entanto, é importante ficar
A trombocitemia essencial consiste basicamente no aumento da concentração de plaquetas no sangue. Trata-se de uma neoplasia sanguínea rara, não hereditária, que incide principalmente sobre adultos acima dos 40 anos. O pico de incidência do diagnóstico se dá em torno dos 60 anos de idade. A produção excessiva de plaquetas potencializa o risco do paciente
A insuficiência da medula óssea é a diminuição da capacidade de produção de células sanguíneas saudáveis o suficiente para atender às necessidades do corpo. Como a medula óssea é o local onde todas as células sanguíneas são produzidas, esta pode ser a causa para diversas condições, como anemia, infecções e sangramentos excessivos. Neste artigo, veja
COVID-19 e Anemia Aplástica. Frente a pandemia de COVID-19 e muitas perguntas que temos sobre condições hematológicas, estamos adaptando esse questionário publicado no site da Sociedade Americana de Hematologia: COVID-19 e Anemia Aplástica - Atualização em 27 de março de 2020 Tenho anemia aplástica (AA). Como a doença COVID-19 pode se apresentar em mim? Até o
COVID-19 e Doenças Mieloproliferativas. Frente a pandemia de COVID-19 e muitas perguntas que temos sobre condições hematológicas, estamos adaptando esse questionário publicado no site da Sociedade Americana de Hematologia: COVID-19 e Doenças Mieloproliferativas - Atualização em 30 de março de 2020 Tenho uma doença Mieloproliferativa (Policitemia Vera, LMC, Trombocitemia essencial, mielofibrose) – MPN. Estou em alto
