As síndromes mielodisplásicas (SMD) caracterizam-se por um grupo de doenças sanguíneas associadas à produção anormal de células do sangue. Consideradas um tipo de câncer de crescimento lento das células da medula óssea, são mais comuns entre pessoas com mais de 60 anos. Geralmente sua causa é desconhecida, mas é provável que estejam associadas a um
HPN, ou hemoglobinúria paroxística noturna, é uma doença rara do sangue que causa a ruptura dos glóbulos vermelhos. Isso acontece porque a superfície das células sanguíneas de uma pessoa está sem uma proteína que as protege do sistema imunológico do corpo. Neste artigo, saiba mais sobre esta condição, suas causas, fatores de risco e cuidados
COVID-19 e SMD (Síndrome Mielodisplásica). Frente a pandemia de COVID-19 e muitas perguntas que temos sobre condições hematológicas, estamos adaptando esse questionário publicado no site da Sociedade Americana de Hematologia: COVID-19 e SMD (Síndrome Mielodisplásica) - Atualização em 28 de março de 2020 Sou um paciente com Síndrome Mielodisplásica (SMD). Tenho maior probabilidade de contrair
Síndrome Mielodisplásica em Leucemia. Cerca de 10 a 35% dos casos de Síndrome Mielodisplásica (SMD) evoluem para leucemia aguda. O mecanismo de transformação da síndrome mielodisplásica em leucemia mieloide aguda (LMA) inclui muitos fatores, e a previsão da transformação ainda não está totalmente clara. Neste artigo, resumimos as descobertas atuais sobre fatores associados ao aumento
Classificação e Estadiamento das Síndromes Mielodisplásicas - As síndromes mielodisplásicas (SMD) representam um grupo de distúrbios hematológicos. Estes distúrbios são caracterizados por hematopoiese ineficaz e um risco aumentado de desenvolver leucemia mieloide aguda (LMA). O diagnóstico preciso pode ser difícil. Sua classificação requer avaliação de citopenias, morfologia da medula óssea, porcentagem de blastos e citogenética.
